La coenzyme Q10 (CoQ10), également connue sous le nom d'ubiquinone, est un antioxydant naturel essentiel à la production d'énergie cellulaire (synthèse d'ATP) dans les mitochondries. Elle est concentrée dans le cœur, le foie, les reins et le pancréas. Après absorption, plus de 90 % de la CoQ10 est convertie en sa forme antioxydante active, l'ubiquinol [1].
Les taux sanguins de CoQ10 atteignent leur maximum vers l'âge de 60 ans, puis diminuent, sans toutefois descendre en dessous des niveaux observés chez les jeunes adultes. Cependant, les niveaux tissulaires dans le cerveau, le cœur et le pancréas diminuent avec l'âge, et l'efficacité du corps à convertir la CoQ10 en ubiquinol diminue après 60 ans, entraînant un stress oxydatif accru [2][3]. Les statines peuvent réduire davantage la production de CoQ10. Les preuves cliniques les plus solides soutiennent l'utilisation de la CoQ10 pour l'insuffisance cardiaque congestive (en tant que traitement d'appoint), avec des preuves émergentes pour la prévention de la migraine et des effets métaboliques modestes.
Table des matières
- Aperçu
- Formes et biodisponibilité
- Preuves des bienfaits
- Dosage recommandé
- Sécurité et effets secondaires
- Interactions médicamenteuses
- Sources alimentaires
- Références
Aperçu
La CoQ10 est produite de manière endogène dans le cœur, le foie, les reins et le pancréas. Le corps en produit normalement des quantités suffisantes, bien que certains médicaments (notamment les statines) puissent interférer avec sa production et que les niveaux tissulaires diminuent avec l'âge [1]. Seules de petites quantités de CoQ10 sont disponibles dans l'alimentation (environ 3 à 5 mg/jour par le régime alimentaire), ce qui fait des suppléments le principal moyen d'augmenter les niveaux de CoQ10.
Après 60 ans, le corps convertit moins de CoQ10 en ubiquinol, ce qui entraîne une diminution du rapport ubiquinol/CoQ10, indiquant un stress oxydatif plus élevé [2][3]. Ce changement lié à l'âge peut être pertinent lors du choix des formes de suppléments.
Formes et biodisponibilité
CoQ10 (ubiquinone) : La forme oxydée que le corps convertit en ubiquinol après absorption. La CoQ10 naturelle (issue de la fermentation) est un isomère 100 % trans. Disponible sous forme de gélules, capsules et poudres [1].
Ubiquinol : La forme réduite et antioxydante active. Peut être préférable pour les adultes de plus de 60 ans dont l'efficacité de conversion diminue. Les deux formes augmentent efficacement les niveaux sanguins de CoQ10 [2][3].
Absorption : La CoQ10 a une faible biodisponibilité orale (environ 2 % sans amélioration). Les gélules à base d'huile et les formulations phytosomales améliorent l'absorption. Les doses supérieures à 100 mg doivent être divisées en 2 à 3 prises avec des repas gras [4].
Preuves des bienfaits
Insuffisance cardiaque congestive
Une méta-analyse de 13 essais cliniques a montré que la CoQ10 (généralement 100 mg/jour) améliorait la fraction d'éjection cardiaque d'environ 3,7 % par rapport au placebo dans les cas d'insuffisance cardiaque légère à modérée [5]. L'étude Q-SYMBIO, la plus vaste et la plus longue, a révélé que 100 mg trois fois par jour pendant 2 ans réduisaient les événements cardiovasculaires indésirables (hospitalisation, aggravation de l'insuffisance cardiaque ou décès) de près de 50 % et amélioraient significativement la qualité de vie. Les bienfaits n'étaient pas apparents à 3 mois, ce qui indique qu'une supplémentation à long terme est nécessaire [6].
Pour l'insuffisance cardiaque diastolique, 600 mg/jour d'ubiquinol pendant 12 semaines ont amélioré la fraction d'éjection de 7,08 % et réduit le BNP (un marqueur de l'insuffisance cardiaque), bien que 300 mg/jour n'aient montré aucun bénéfice [7][8].
Douleurs musculaires associées aux statines
Les preuves sont contradictoires. Une méta-analyse de 7 essais a rapporté une réduction des douleurs musculaires associées aux statines avec la CoQ10, mais cette conclusion a disparu lorsque les études incluant des participants sans myalgie confirmée ont été exclues [10]. Les directives de l'ACC/AHA indiquent que les preuves disponibles ne soutiennent pas l'utilisation de la CoQ10 pour les symptômes musculaires associés aux statines [11].
Cependant, 100 mg/jour de CoQ10 combinés à la réduction de moitié de la dose de statine ont réduit la douleur musculaire chez 46,6 % des patients intolérants aux statines, contre 6,6 % sous placebo [12]. Un phytosome de CoQ10 (60 mg de CoQ10) a amélioré la force de préhension et réduit la fatigue en cas de faiblesse associée aux statines [13].
Glycémie et sensibilité à l'insuline
Une revue de 40 essais randomisés contrôlés a conclu que 100 à 200 mg/jour de CoQ10 diminuait modestement l'HbA1c (d'environ 0,12 %), la glycémie à jeun (d'environ 5,2 mg/dL) et les niveaux d'insuline (d'environ 1,3 µUI/mL). Des doses plus élevées (plus de 300 mg/jour) n'ont pas apporté de bénéfices supplémentaires et pourraient même aggraver certaines mesures [14]. Chez les adultes prédiabétiques, 100 mg/jour d'ubiquinol pendant 12 semaines ont réduit la résistance à l'insuline (HOMA-IR) de 0,57 par rapport au placebo [15].
Cholestérol et lipides
Chez les personnes ayant un taux de cholestérol élevé et ne prenant pas de statines, 120 mg/jour de CoQ10 pendant 5,5 mois ont diminué le cholestérol LDL de 6,5 % et les triglycérides de près de 20 % par rapport au placebo [16]. La CoQ10 ne réduit pas davantage le cholestérol chez les personnes prenant déjà des statines [17].
Prévention des migraines
Chez 42 adultes souffrant de migraines, 300 mg/jour de CoQ10 pendant 3 mois ont réduit la fréquence des crises d'environ une migraine par mois par rapport au placebo, avec des bénéfices notables après le premier mois [18]. Une autre étude a montré que 400 mg/jour d'ubiquinol réduisaient la fréquence de 6 épisodes/mois contre 3 avec le placebo, et diminuaient la durée et la gravité des épisodes [19].
Peau et rides
Une étude préliminaire menée auprès de 33 femmes a révélé que 150 mg/jour de CoQ10 hydrosoluble pendant 3 mois réduisaient significativement les rides visibles autour des yeux, du nez et des lèvres par rapport au placebo, mais n'amélioraient pas l'hydratation de la peau ni la protection UV. Une dose de 50 mg a eu des effets limités [20].
Dosage recommandé
| Indication | Dose | Remarques |
|---|---|---|
| Insuffisance cardiaque (adjuvant) | 100 à 300 mg/jour en 2 à 3 doses | Les bienfaits peuvent prendre des mois. Réduire progressivement – ne pas arrêter brusquement |
| Prévention de la migraine | 300 à 400 mg/jour en doses fractionnées | Prévoir 1 à 3 mois pour en ressentir les bienfaits |
| Effets secondaires des statines | 100 à 200 mg/jour | Les preuves sont mitigées ; discuter avec le médecin |
| Glycémie/insuline | 100 à 200 mg/jour | Les doses supérieures à 300 mg peuvent être contre-productives |
| Supplémentation générale | 100 à 200 mg/jour | Prendre avec des repas gras pour une meilleure absorption |
Les adultes de plus de 60 ans peuvent bénéficier de l'ubiquinol plutôt que de l'ubiquinone en raison de la diminution de l'efficacité de conversion [2][3]. Les doses du soir de plus de 100 mg peuvent provoquer des insomnies – envisager une prise le matin ou en milieu de journée [21].
Sécurité et effets secondaires
La CoQ10 est généralement sûre, même à des doses élevées. Des doses allant jusqu'à 1 200 mg/jour ont été utilisées en toute sécurité dans une étude contrôlée par placebo de 16 mois [22]. Les effets secondaires surviennent chez environ 1 % des utilisateurs [1][22] :
- Gastro-intestinaux : nausées, brûlures d'estomac, diarrhée, perte d'appétit
- Insomnie (particulièrement à des doses supérieures à 100 mg ou lorsqu'elle est prise le soir)
- Maux de tête, fatigue, irritabilité, éruption cutanée (rare)
À 300 mg/jour, les problèmes de sommeil peuvent s'aggraver ; dans une étude, 83 % des participants ont rapporté des problèmes de sommeil, contre 64 % à 100 mg [21]. La CoQ10 peut abaisser la glycémie ; à utiliser avec prudence en cas de diabète ou d'hypoglycémie [14].
Il existe des preuves mitigées concernant la CoQ10 pendant la chimiothérapie anticancéreuse. Une étude a suggéré un risque accru de récidive avec les suppléments antioxydants pendant le traitement du cancer du sein [24], tandis que d'autres ont trouvé que la CoQ10 pouvait protéger contre les lésions cardiaques induites par l'anthracycline [25]. Consulter un oncologue avant utilisation pendant le traitement du cancer.
Interactions médicamenteuses
- Warfarine : La CoQ10 est structurellement similaire à la vitamine K2 et peut réduire l'effet anticoagulant de la warfarine. Surveiller l'INR [26][27].
- Statines, bêta-bloquants, antidépresseurs, antipsychotiques : Peuvent réduire la production naturelle de CoQ10, nécessitant potentiellement des doses de supplément plus élevées [1].
- Insuline et médicaments antidiabétiques : La CoQ10 peut abaisser la glycémie de manière additive [14].
- Chimiothérapie (anthracyclines) : La CoQ10 peut altérer l'efficacité – consulter un oncologue [24][25].
Sources alimentaires
Seules de petites quantités de CoQ10 sont disponibles dans l'alimentation (environ 3 à 5 mg/jour provenant d'un régime alimentaire typique). Les sources comprennent :
- Abats (cœur, foie, rein) — les sources les plus riches
- Bœuf et porc — quantités modérées
- Poissons gras (sardines, maquereau, truite)
- Graines de soja, cacahuètes — petites quantités
- Brocoli, chou-fleur, épinards — traces
L'apport alimentaire est bien inférieur aux doses thérapeutiques utilisées dans les études cliniques (100 à 600 mg/jour), ce qui fait de la supplémentation le principal moyen d'atteindre des niveaux sanguins cliniquement pertinents [1].
Références
1. ConsumerLab. CoQ10 and Ubiquinol Supplements Review. https://www.consumerlab.com/reviews/coq10-ubiquinol-supplements-review/coq10/
2. Niklowitz P et al. Coenzyme Q10 concentration in the plasma of children. J Clin Biochem Nutr, 2016.
3. Claessens AJ et al. Coenzyme Q10 levels and status of redox in older adults. Ann Clin Biochem, 2016.
4. Mantle D et al. Coenzyme Q10 supplementation: efficacy and safety. Antioxidants (Basel), 2020.
5. Fotino AD et al. Effect of coenzyme Q10 supplementation on heart failure. Am J Clin Nutr, 2013;97(2):268-75. https://doi.org/10.3945/ajcn.112.040741
6. Mortensen SA et al. The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure (Q-SYMBIO). JACC Heart Failure, 2014;2(6):641-9. https://doi.org/10.1016/j.jchf.2014.06.008
7. Pierce JD et al. Ubiquinol and/or D-ribose for diastolic heart failure. Am J Cardiol, 2022.
8. Samuel TJ et al. Ubiquinol for diastolic heart failure. Drugs R D, 2021.
9. Orlando P et al. Ubiquinol supplementation and aortic valve replacement. Aging, 2020.
10. Kovacic M et al. CoQ10 for statin-associated muscle pain: meta-analysis. J Nutr Sci, 2025.
11. Grundy SM et al. AHA/ACC cholesterol clinical practice guideline. Circulation, 2019.
12. Derosa G et al. CoQ10 in statin-intolerant patients. Drug Des Devel Ther, 2019.
13. Fogacci F et al. CoQ10 phytosome for statin-associated asthenia. J Clin Med, 2024.
14. Liang Y et al. CoQ10 supplementation and glycemic control. eClinicalMedicine, 2022. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101602
15. Palakornkitti P et al. Ubiquinol in prediabetes. Clin Nutr Open Sci, 2026.
16. Zhang P et al. Effect of CoQ10 on lipids and glycemic indices. J Clin Lipidol, 2017.
17. Hansen G et al. Ubiquinol plus simvastatin. Cytokine, 2018.
18. Sandor PS et al. Efficacy of coenzyme Q10 in migraine prophylaxis. Neurology, 2005;64(4):713-5. https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000151975.03598.ED
19. Nattagh-Eshtivania E et al. Ubiquinol for migraine. Eur J Integr Med, 2018.
20. Zmitek J et al. Water-soluble CoQ10 for skin wrinkles. Biofactors, 2016.
21. Golomb BA et al. CoQ10 for Gulf War illness. Neural Computation, 2014.
22. Shults CW et al. Effects of coenzyme Q10 in early Parkinson disease. Arch Neurol, 2002;59(10):1541-50.
23. Kusano R et al. Insulin autoimmune syndrome associated with CoQ10. J Rural Med, 2019.
24. Ambrosone CB et al. Antioxidant supplements during breast cancer treatment. J Clin Oncol, 2020.
25. Iarussi D et al. CoQ10 in anthracycline cardiotoxicity. Mol Aspects Med, 1994.
26. Spigset O. Reduced effect of warfarin caused by ubidecarenone. Lancet, 1994.
27. Shalansky S et al. Risk of warfarin-related bleeding with CoQ10. Pharmacotherapy, 2007.
28. Mancini A et al. CoQ10 and thyroid. Int J Mol Sci, 2013.



